五二小说网

手机浏览器扫描二维码访问

第94章（第1页）

【5】kenaz：

字面意思：“火炬”

——神秘的“ken”

或知识。

关键概念：火炬是知识和智力的象征，照明，寻找启蒙，揭示问题，追求真理，技能和能力，创造力，艺术，手工艺，狡猾，获取和应用知识，神秘的女性秘密，直觉，教与学的热情，研究，亲情之火，机会，玩耍。

气质：观察力、清晰的思维、认知能力、谦逊。

能量：受控的能量、转化（神火）、教与学的动力、照明。

世俗意义：艺术、技术、技能的提高、学校、星星。

占卜：艺术或技术能力、工艺、转变、后代、新信息；或疾病、腐烂、破裂、无能、缺乏创造力、无知、傲慢、精英主义、过度概念化。

掌管：

探索超个人途径时的照明（火炬光）。

创造性的灵感、学习的热情

在寻求真理的过程中探索各种范式

揭露隐藏的东西以获得新的知识，特别是通过学习、反思和新的信息。

加强所有领域的能力

女性神秘的秘密

内在之光，观察者

【6】人妖（ogre）：是一种魔法生物。

罗恩和赫敏在1993年10月31日前往霍格莫德时，在三把扫帚看到了一个吃人妖一样的人。

这种生物可能会被魔法部归为人。

人们对吃人妖的了解不多。

在《神奇动物在哪里》的第五十二版中给出了一个关于他们外表的可能提示：食尸鬼被描述为看起来粘糊糊的、有龅牙的吃人妖。

由此可以推断，吃人妖与食尸鬼有几分相似，但没有黏糊糊的皮肤和龅牙。

据推测，他们也比食尸鬼更聪明。

【7】gp（goodanufacturgpractice）良好生产规范：世界卫生组织将gp定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

gp要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

对此标准的监督与实施是由fda来执行。

glp（goodboratorypractice）药物非临床研究质量管理规范：药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究，用于评价药物的安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床（非人体）的各种毒性实验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验以及与药品安全性的评价有关的其他毒性试验。

我国的《药品非临床研究质量管理规范》于1999年发布并于1999年11月1日起施行。

对此标准的监督与实施是由fda来执行。

gcp（goodclicalpractice）药品临床试验管理规范：规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

gcp不但适用于承担各期（i--iv期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。

对此标准的监督与实施是由fda来执行。