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第41章（第1页）

毕竟骨质疏松或者风湿，都只是可以慢慢调养、从而不影响生活的慢性病，但神经方面的疾病因为涉及的原因比较复杂，所以影响的范围更大更广，也更难治愈。

抱着这样忧心忡忡的态度，连江雪带着连云里去了神经科。

连云里的情况似乎有些复杂，医生根据简单的报告，并不能马上判断连云里具体得了什么病，只先将连云里诊断为运动神经元病，进行了入院治疗。

连江雪没有想到连云里竟然会这么严重。

也许是连江雪想到了，也许并不是骨质疏松或者是风湿那么简单，但医生的诊断，仍旧大大超出了连江雪的心理预期。

连江雪不敢相信连云里竟然会得运动神经元病，连云里刚确诊的那两天，他比连云里还震惊，整个人每天心不在焉，甚至怀疑是误诊。

第三天的时候，有经验的肌肉萎缩科的主任给连云里安排了详细的进一步的检查，发现连云里的肯尼迪的cag的重复序列达到了44次。

“脊髓延髓肌萎缩症？这是什么？”

连江雪捧着诊断书，有些懵了：

“会影响寿命吗？”

“如果能进行长期的治疗和预后的话，是不会影响寿命的。”

医生解释：

“这个疾病由雄性受体基因第1号外显子中的三核苷酸重复序列异常扩增所致，会导致运动神经元功能异常。

一般都是中年发病，缓慢进展肌无力，最后出现肌肉萎缩、肢体疼痛。”

连江雪手腕在发抖：

“那.......能治好吗？目前还没有特效的治愈办法，主要是对症治疗和支持治疗。

针对肌无力症状，可以进行康复训练。”

“..........”

连江雪没有想到连云里竟然会得这样罕见的病，整个人懵在原地，好半晌都没有找回神智，只喃喃道：

“怎么会这样.........”

“这种病是一种x性连锁隐形遗传病，患者之所以会患病，应该有家族基因方面的因素。”

医生看了连江雪一眼，道：

“患者的家属是否患有此病？”

“.........我爷爷很早就去世了，因此我不知道。”

连江雪缓缓抬起眼睛，道：

“医生，你说这是个遗传病，那是不是意味着，我以后也会得这样的病？”

“不一定。”

医生说：“这种病一般要四五十岁之后才会发病，你现在还没有出现类似的症状，我不能给你下定论。

如果你担心，可以提前去做携带者基因检测，为未来生育提供参考依据。”

“.......”

连云里的眼睫微微颤动，半晌，他才轻轻点了点头，道：

“我知道了，谢谢医生。”

“你也别太担心。”