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注释1（第1页）

注释（1）

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导言

[1]Ri2003.

[2]人类谱系的起点—演化与现代猩猩分道扬镳的拐点—可追溯至约600万年前。

这一估计得到了分子学证据和古生物学证据的支持。

分子证据主要来源于比对人类、黑猩猩及其他灵长类动物之间的细胞核和线粒体的DNA的核苷酸序列差异。

至于化石证据，新近在乍得发现的化石种萨赫勒人（Sahelanthropustssis）提供了这一分化可能的最早古生物痕迹，也就是在约600万年前。

假如这个新化石种最终被证明与黑猩猩或其他类人猿更为接近，那么人类谱系最接近的成员则是发现于肯尼亚图尔卡纳湖盆地的南方古猿湖畔种（Australopithesis），可追溯至约440万年前。

[3]皮肤，重量占人体体重的14%，长久以来一直被认为是人体最大的器官，成年人的皮肤表面积可达到1.5～2平方米。

一些专家对这一描述提出质疑，认为内脏黏膜的表面积远大于皮肤，骨骼肌的总重量远重于皮肤。

但不论以何种方式衡量，皮肤无疑是人体最大的器官之一。

[4]体毛的减少是人类演化过程中极为重要却鲜少被人提及的革新。

在众多探讨人类体毛减少的裨益、炎热环境中流汗以保持体温等话题的研究中，最为缜密的研究者当属彼得·惠勒（PeterWheeler，参见Wheeler1988）。

虽然惠勒的两足动物最初的体温调节模型并不准确（，Jablonski，andCable1994），但他对出汗降温在人类演化过程中的作用的观点，仍然具有十分重要的意义。

[5]DiFolco2004，8.

[6]克劳迪娅·本蒂恩（ClaudiaBenthien）（2002）和斯蒂芬·康纳（Stevenor）（2004）的专著都集中探讨了在艺术和文学中皮肤的象征意义。

这两本专著通过许多例子，生动地说明了“皮肤”

这个词及皮肤意象是如何被用来传递人性、身份、脆弱、疏离等概念的。

[7]《不朽的低语》（“WhispersofImmortality”

）收录于Eliot1920。

[8]Groning1997;DiFolus2004.

第一章皮肤的本来面目

[9]皮肤生物学家威廉·蒙塔尼亚（WilliamMontagna）最先通过一系列具有里程碑式意义的文章，详细探讨了人类与我们毛发旺盛的哺乳动物近亲在皮肤层面的重大解剖学差异，他将皮肤的超强弹性、耐磨性及出汗能力带入了公众的视野。

详见Montagna1981。

[10]表皮厚度为0.4～1.5毫米（Chuetal.2003）。

[11]关于各种氧化应激，详见Elias，Feingold，andFluhr2003。

[12]反复暴露在紫外线之下会导致皮肤角质层增厚，这种情况在肤色较深或严重晒黑的皮肤中最为明显（Taylor2002）。

[13]彼得·伊莱亚斯（PeterElias）及其同事对皮肤的物理和生化属性有十分详细的研究，发表过许多相关论文及专著。

想要了解更多细节的读者，可以参阅他们的作品，例如Elias，Feingold，andFluhr2003。

[14]国际黑猩猩基因测序与分析联盟，2005（zeeSequendAnalysis2005）。

蒙塔尼亚一直认为，人类皮肤演化出具有高度有效的屏障功能，是其一大亮点。

这个将黑猩猩与人类区别开来的独一无二的功能亮点，结合黑猩猩的基因测序结果，为他这最为重要的猜想提供了支撑。

[15]绝大多数人的皮肤厚度为1.5～4.0毫米（Chuetal.2003）。

[16]光滑的皮革包含鞣制的表皮与真皮，绒面革则去掉了部分或全部表皮。