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第五章梦里回忆（第1页）

第五章梦里回忆

文冬瑶很少能进入真正的深度睡眠。

遗传性朊蛋白病给予她的，是破碎的、浮于意识表层的浅眠，以及随之而来异常清晰的梦境。

丘脑——那个掌管睡眠与记忆整合的大脑核心——正被错误折迭的蛋白质缓慢侵蚀，如同磁带被磁粉磨损，播放出的画面时而跳帧，时而过分锐利。

但今夜不同。

她沉入了一片温暖而具体的黑暗，像回到母体。

然后，光来了。

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八岁的文冬瑶穿着过大的病号服，赤脚站在“神经退行性疾病研究中心”

儿童病区冰凉的走廊地板上。

空气里弥漫着消毒水和某种微甜营养剂混合的气味，那是她后面十年最熟悉的味道。

她被确诊刚满一个月。

遗传性朊蛋白病，1期。

医生对她父母解释时用了许多复杂术语：“prnp基因突变”

、“错误折迭蛋白沉积”

、“丘脑功能影响”

、“进行性神经退化”

。

她只听懂了一些：她会失眠，会做很清楚的梦，记忆力会变得“特别”

，而且……这个病很少见，小孩更少。

她被送到这所顶尖的研究型医院，住进216病房。

一整个楼层，安静得只剩下仪器规律的嘀嗒声，和远处偶尔传来的、被墙壁阻隔的模糊呜咽。

直到那天下午，她听见隔壁214病房传来压抑的、小动物般的吸气声。

她扒着门框，探出半个脑袋。

214病房里，一个和她年纪相仿的男孩蜷缩在病床上，瘦得肩胛骨像要刺破淡蓝色的病号服。

他背对着门口，身体微微发抖，手指死死攥着床单，指节泛白。

他在哭。

没有声音，只有肩膀剧烈的起伏。

文冬瑶踮着脚，悄悄走过去。

床头卡上写着：原初礼，8岁，朊蛋白病2期。

2期。

比她严重。

她知道分期意味着什么——更早的进展，更有限的预期。

“你……”

她小声开口。

男孩猛地一颤，迅速用袖子抹了把脸，转过头来。

他的眼睛很红，鼻尖也红，但眼神却出乎意料的亮，像被泪水洗过的黑曜石，带着一种倔强的、不肯服输的光。

“……干嘛？”