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第41章 破晓之光与阴霾再临（第1页）

“破晓-2号”

一期临床试验的顺利进展，如同阴霾中的一道强光，给了全球应对apv疫情巨大的信心。

中国科研团队展现出的高效、严谨和开放合作的态度，也在很大程度上扭转了国际舆论场上的杂音，为后续更深层次的国际合作铺平了道路。

在世卫组织的协调下，“破晓-2号”

国际多中心临床试验的方案开始紧锣密鼓地设计，计划在智利、巴西、阿根廷等疫情严重的南美国家，以及几个有输入性病例的欧洲国家同步启动，以最快速度获取不同人种、不同医疗环境下的疗效和安全性数据。

林舟团队作为技术主导方，需要提供核心的研究方案、药品标准和检测方法，工作量巨大。

然而，就在这关键的推进时刻，一股潜藏已久的暗流，裹挟着复杂的国际政治博弈，猛然向林舟袭来。

首先发难的，是一家具有深厚某国背景的跨国制药巨头——“诺维塔”

（novitaphara）。

该公司以其在抗病毒领域的历史积淀和强大的政治游说能力着称。

他们通过一家看似中立的国际知识产权研究机构，发布了一份措辞强硬的所谓“法律意见书”

。

该意见书声称，经过“独立”

分析，认为“破晓-2号”

的核心分子结构，与诺维塔公司多年前申请的一项关于“嘧啶类衍生物作为rna病毒聚合酶抑制剂”

的专利（该专利因当时认为成药性差而早已被放弃后续维护）存在“高度相似性”

，涉嫌“专利侵权”

。

报告据此“建议”

，任何基于“破晓-2号”

的商业化开发和国际合作，都必须首先获得诺维塔公司的“授权”

，否则将面临“全球范围内的法律诉讼”

。

这份报告一出，举世哗然。

明眼人都看得出，这完全是一次赤裸裸的“专利讹诈”

。

诺维塔公司试图利用其庞大的专利库和复杂的国际专利法律体系，对一个新兴的、但极具潜力的竞争对手进行“狙击”

，意图要么攫取巨额利益，要么直接扼杀威胁。