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崩溃的边缘（第1页）

基因崩溃症的第一例确诊病例，出现在解锁人数突破十万人的第二天。

患者是织女平台上的一个年轻生物学家，解锁后的第七天，他的身体开始出现异常。

首先是发烧，持续不退的高烧，退烧药无效。

然后是脱发，大把大把地脱落，像秋天的树叶。

接着是皮肤，出现大面积的黑斑，像地图上标注的山脉。

最后是器官，肝脏、肾脏、肺脏，一个接一个地失去功能。

陆鸣站在ICU的病床前，手里拿着那份刚刚出来的基因测序报告。

报告显示，患者的DNA正在降解。

不是某一个基因，是所有基因。

双螺旋结构像被看不见的剪刀一点一点地剪断，碎片在细胞核里堆积，细胞无法分裂，无法修复，无法生存。

死亡，只是时间问题。

沈默站在他旁边，盯着病床上那张年轻的脸，他记得这个年轻人的样子，几天前还在织女平台上发表了一篇关于基因修复的论文。

那篇论文的结论很乐观——“基因崩溃症的风险可以通过优化激活剂的配方来降低。”

现在他躺在ICU里，浑身插满管子。

“原因找到了吗？”

沈默问。

陆鸣翻开报告。

“他的基因组里有一个罕见的单核苷酸多态性，频率不到万分之一。

这个多态性改变了激活剂结合位点的空间构象，使得激活剂不仅激活了靶向的基因锁位点，还激活了一个本该沉默的逆转录病毒元件。

这个元件被激活后，逆转录病毒开始在基因组里复制、跳跃、插入，破坏了大量的正常基因。”

沈默的手指在桌面上敲了两下。

“其他人呢？”

“我们筛查了所有已解锁的人，发现了另外十三个人携带相同的单核苷酸多态性。

他们目前还没有出现症状，但按照这个患者的病程进展，他们可能在几天到几周内也会发病。”

“有办法治吗？”

陆鸣沉默了，像在犹豫该不该把那扇门打开。

“理论上，可以用基因编辑技术把激活的逆转录病毒元件敲除掉。

但患者的身体已经大面积受损了。

他体内的细胞正在以指数级的速度死亡，我们的基因编辑速度跟不上细胞的死亡速度。”

沈默看着窗外灰蒙蒙的天空。

“如果从一开始就用基因编辑预防呢？在解锁之前，先把那个逆转录病毒元件敲除掉。”

陆鸣的眼睛亮了一下。

“可以。

但需要时间。

每个人的基因组都不一样，我们需要逐个分析、逐个设计、逐个操作。”

“逐个人？一百万人？一亿人？”

“我知道。

工作量太大了，等做完，联盟的舰队都到了。”

沈默转过身来。

“不需要逐个人。