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1457章 未知因子（第5页）

杨平指着另一行，“这个蛋白在神经系统中的表达量最高，尤其是在脊髓和脑干。

这和你的脊髓损伤修复实验直接相关。”

曼因斯坦沉默了足足十几秒，然后慢慢地说:“教授，你有没有想过一个问题？”

“什么问题？”

“这个蛋白，它本来就在人体内存在。”

杨平点了点头，这个想法他也想过，曼因斯坦说出来，说明他们的思路是一致的。

“如果是这样，那我们的研究方向就要调整了。

从寻找新分子变成寻找激活内源分子的方法。

前者是替代，后者是调控，调控比替代更优雅，也更安全，更符合我们的平衡理论。”

“对！”

曼因斯坦用力地点了点头，“而且调控的成本更低，更容易推广，一个激活内源分子的小分子药物，生产成本可能只有细胞治疗的百分之一，储存和运输也方便得多，教授，我怎么发现，你的几个重要理论居然奇妙般的联系起来？”

杨平缓缓说：“这正是我一直在思考的问题，或许，有一只看不见的手在操控这一切，这几个理论其实只是这只手的不同表现而已。”

两个人在电脑前站了一会儿，都没说话。

屏幕上那个未知因子的页面静静地挂在那里，像一扇刚被推开一条缝的门。

门后面是什么，谁也不知道，但那道缝隙里透出来的光，已经足够让人兴奋了。

杨平打破沉默，“我先回办公室了，你这边把质谱数据整理好，写一个完整的报告。

下周的课题组会上，你专门讲一下这个未知因子的发现。”

“好！”

曼因斯坦点点头。

杨平走出蛋白质组学平台，看了看手机。

徐志良发来一条微信:“教授，家属下午两点到，我订了神经外科的小会议室。”

他回复了一个“好”

字，然后往办公室走去。

中午，他在研究所的餐厅简单吃了一顿饭，然后回到办公室，翻了翻陆小路凌晨发来的K疗法病例资料。

八例脑干胶质瘤，两例DIPG，效果最好的是一个九岁男孩，确诊DIPG后接受了放疗和替莫唑胺化疗，肿瘤仍然进展。

入组K疗法后，每四周一次静脉输注，联合口服替莫唑胺。

治疗六个月后，MRI显示肿瘤缩小了百分之四十，临床症状明显改善，走路不再需要人扶，面部不对称也基本恢复了。

治疗十二个月后，肿瘤继续缩小，虽然速度放缓了，但趋势依然是好的。

杨平把这八例病例的效果数据整理成一个表格，又把K疗法的作用机制和理论基础用通俗的语言概括了一下，准备下午跟家属解释的时候用。

一点半，他收拾好东西，往神经外科的小会议室走去。

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