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CCAM为在胸腔内呈实性强回声或囊实混合回声肿块,囊肿直径可大小不等,微囊型者往往呈实性强回声。
肿块可对同侧和对侧肺产生压迫,从而引起肺发育不良和胎儿水肿。
肿块可随孕周增大而缩小。
彩色多普勒血流显示其滋养血管常来自肺动脉。
2.临床处理及预后
总体来说CCAM预后良好。
根据肿块大小、心脏纵隔移位的程度以及是否伴发其他畸形评估胎儿预后,部分CCAM胎儿合并其他发育畸形如食管闭锁、肠闭锁、心脏异常等,建议对胎儿进行系统的畸形排查。
CCAM胎儿产前规范随访、正确评估疾病风险和胎儿是否合并水肿非常重要。
孕期超声随访频率取决于胎龄和先天性肺气道畸形容积比(italCystialformatioio,CVR)数值变化。
CVR是评估疾病轻重程度与预测胎儿水肿最常用的一个指标,CVR=病灶的高(cm)×前后径(cm)×横径(cm)×0.523头围(cm)。
CVR>1.6时胎儿水肿发生率高,胎龄小于26周且(或)CVR>1.6,建议1~2周复查;胎龄大于30周且(或)CVR<1,可适当减少检查频率,一般建议3~4周复查。
疑似发生胎儿水肿,每2~3天评估一次,需要动态观察肺部病灶大小变化、CVR值以及有无胎儿水肿。
一旦出现胎儿水肿建议积极干预。
胎龄大于32周的水肿胎儿可以提前娩出,并立即手术切除病灶。
(二)隔离肺(Pulmoion)
隔离肺又称肺隔离症,是肺的先天畸形之一,它是以血管发育异常为基础的胚胎发育缺陷,产前常误诊为CCAM。
隔离肺可分为叶内型和叶外型两大类。
胎儿叶内型隔离肺罕见,大多数为叶外型,与正常肺组织分离,有自己的胸膜包绕。
1.超声表现
隔离肺常表现为边界清楚的强回声肿块,呈叶状或三角形,多位于左胸腔底部。
肿块大小不一,也可引起纵隔移位和胎儿水肿。
动态观察肿块大部分随孕周的增加而部分或完全萎缩。
肿块滋养血管多数来自胸主动脉或腹主动脉,也有来自肝动脉等血管。
2.临床处理及预后
隔离肺预后良好,出生后可不出现任何呼吸道症状,有症状者可采取外科手术治疗。
合并胸腔积液、羊水过多、胎儿水肿预后较差,同样也能用CVR评估疾病轻重程度与预测胎儿水肿。
合并水肿、纵隔移位、胸腔积液者,如果大于32周应考虑提前分娩,产后切除病灶;如果孕周大于24周但小于32周,应考虑宫内治疗或随访观察,如有大量胸腔积液者,可行胎儿胸腔积液羊膜腔分流术改善预后。
新生儿隔离肺可以考虑择期手术切除,尤其在病变区炎症难以控制或反复发作、长期迁延不愈时,应及时采取手术治疗。
叶外型一般作病灶切除即可,叶内型则需做肺叶切除,术后效果良好。
(三)胸腔积液(PleuralEffusion)
胸腔积液指胸膜腔内**异常积聚。
胸腔积液可以是单侧或双侧。
1.超声表现
胎儿胸腔积液的主要超声表现是胎儿胸腔内探及片状无回声区,其外形轮廓正好与胸腔、纵隔及肺表面轮廓相吻合。
单侧大量胸腔积液,可产生占位效应,出现心脏及纵隔移位,移向对侧,使圆弧形膈顶变为扁平甚至反向,肺明显受压变小。
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